Categoria: News

Info – CONVEGNO SULL’ADRENOLEUCODISTROFIA

  Info – CONVEGNO SULL’ADRENOLEUCODISTROFIAMilano, 27 settembre 2019 – Istituto Neurologico “C. Besta”, Sala Conferenze AMADEOLAB Relatori: di diverse discipline che ruotano intorno alle numerose problematiche della malattia (neuropsichiatra infantile, neurologo, pediatra, genetista, endocrinologo,...

V Rapporto MonitoRare

  Il 3 luglio 2019 è stato presentato dalla Federazione Uniamo il V Rapporto sulla condizione delle persone con malattia rara in Italia “MonitoRare” presentato dalla Federazione Uniamo il 3 luglio 2019. Per tutti...

Terzo Settore: proroga adeguamento statutario

Il 27 giugno 2019 è stato approvato l’emendamento di proroga per l’adeguamento degli statuti delle organizzazioni di volontariato, delle associazioni di promozione sociale e altri enti. Il nuovo termine è il 30 giugno 2020...

Assemblea straordinaria 22/05/2019 – Consultazione bozza modifiche statutarie prima dell’adunanza

Assemblea straordinaria 22/05/2019 – Consultazione bozza modifiche statutarie prima dell’adunanza

File pdf con le modifiche statutarie (vers. 10/05/2019):Bozza Statuto AILU per riforma terzo settore – rispetto al precedente.pdf Si ricorda che Mercoledì 22 maggio 2019 si terrà la parte straordinaria dell’assemblea dei soci (clicca...

Telethon – Campagna “Io per Lei”

Al via “Io per lei”, la campagna di primavera di Fondazione Telethon:anche in provincia di LATINA il cuore di biscotto per Telethon Per trovare la Piazza più vicina anche nel territorio provinciale di Latina:...

ASSEMBLEA ORDINARIA E STRAORDINARIA 22-05-2019

ASSEMBLEA ORDINARIA E STRAORDINARIA 22-05-2019

AVVISO DI CONVOCAZIONE AI SOCIDELL’ASSEMBLEA ORDINARIA E STRAORDINARIA Si porta a conoscenza di tutti i signori soci dell’associazione denominata “A.I.L.U. – Associazione Italiana Leucodistrofie Unite e Malattie Rare”, che è convocata in unica convocazione...

AUGURI DI PASQUA 2019

L’A.I.L.U. augura tanti auguri per una Pasquadi amore, serenità, vittoria e solidarietà….. ….. Buona Pasqua a chi vive con una malattia rara e rispettivi famigliari, a chi ci dona il proprio tempo, a chi ci sostiene,...

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